QUOTE(san @ 2005 10 07, 14:16)
o tai kaip kitaip tai pavadinti?
ir nereikia cia lyginti su onkologiniais ligoniais, kurie neturi ko prarasti...
Klinikiniai tyrimai: vakcinos yra ištirtos ir dažniausiai šitaip masiškai skiepyti ir dalyvauti tyrime leidžia tik saugioms vakcinoms, kurių veikimas yra tikras, tik skiriamos skirtingos dozės ir taip nustatinėja koks kiekis efektyviausias.
Norėčiau paminėti, kad VLKT (vaistu ligu ir kontroles tarnyba) neleidžia daugelio klinikiniu tyrimų atlikti, nes tai siejama su tėveliu neigiamu nusistatymuir papildomu darbu jų tarnybai. Kiek žinau, vykdomi griežti auditai kas tris mėnesius, gydytojai specialiai apmokomi, kaip tėveliams teikti informacija, kad tiksliai būtų suprantama.
Tai yra visiškai normalu ir klinikiniai tyrimai atliekami visoje europoje, kas liečia skiepus: danijoj, suomijoj, norvegijoj, belgijoj, prancuzijoj. Jus padedate mokslo labui, o kartu ir išlošiate(arba rizikuojate), nes gaunate naujausius produktus,kurių efektyvumas yra labai geras, o už tokias vakcinas po metų reiktų mokėti 200 ir pan.
Esmė, kodėl nebūna informacijos apie klinikinę studiją- nes yra labai griežtas amžiaus, vaiko sveikatos ribojimas- tą savaitę būtent tokio ir tokio amžiaus. Ir tėveliams labai sunku suprasti, kodel ju vaikutis negauna nemokamo gero skiepo, nors jis puse metų vyresnis, ir labai smulkutis, taigi vs ne tas pats..
tai yra tisklūs tyrimai su visiška atsakomybe.
apie grupes tikrai kažkas gerai sakė- nei pacientas, nei gydytojas nežino kas toje vakcinoje yra ir po to yra registruojamos reakcijos i skiepą. visi suinteresuoti kad nebūtų jokių reakcijų, bet kiekvienas atpylimas ar dirglumas yra registruojami.
gali buti kad viena grupe pacientu negauna butent tos tiriamosios vakcinos (apart tai kas privaloma pagal nac. skiepų kalendorių) irgi žiūrima reakcija ir firmos paprastai įsipareigoja po tam tikro laiko (pvz po 2m studijų), jei vaikutis nesuserga, paskiepyti nuo tos ligos.
Taip kad labai saugu, griežtai kontroliuojama, plius Lietuvoj yra labai maža dalis tyrimų kuriems yra pajėgų kontroliuoti ir vykdyti.
Palyginimą su onko ligoniais- nesutikčiau

- klinikininėse studijose jie praranda laiką, jei tai neveiksminga.. bet tai dažnai jau kitose šalyse vartojami produktai, kurie yra efektyvus, tik dar labiau kaupiami rezultatai, nes reikia tirti produktus įvairiuose kontinentuose, įvairių amžiaus grupių.. taip kad onko pacientai tik tokiu vieninteliu būdu gauna vaistų už 10000lt per mėnesį ir sėkmingai pasveiksta.. o tai vadinam tyrimais, nes kaupiama informacija.. teoriškai sakant- dabar sukurti vaistai yra tiriami visą naudojimo laiką, ne kaip anksčiau, metus ir paleidžiam į rinką...
Tikiuosi abejones prasklaidžiau- vienintelis nepatogumas- dažnai imti vaikučio kraują, bet taip padedame ateities kartoms.
p.s. apie tą studiją.. kiek žinau, tai MMR(tymai, parotitas, raudoniuke) ir vėjaraupiai vienoj vakcinoj. Atskirai jos naudojamos seniai ir saugiai, tik farmacinės kompanijos siekia mažinti dūrių skaičių, siejant kad ateityje valstybei patogiau juos būtų pirkt ir dotuot pacientams.